Τα σετ έγχυσης μιας χρήσης είναι ιατρικές συσκευές Κλάσης ΙΙΙ, που συμμορφώνονται με το πρότυπο GB 8368-1998 και χρησιμοποιούνται κυρίως για την καθιέρωση πρόσβασης ενδοφλέβιας έγχυσης. Το προϊόν αποτελείται από μια ενδοφλέβια βελόνα, κάλυμμα βελόνας, σωλήνα έγχυσης, φίλτρο φαρμάκου, ρυθμιστή ροής, θάλαμο στάλαξης, συσκευή παρακέντησης πώματος και φίλτρο αέρα. Ορισμένα μοντέλα είναι εξοπλισμένα με θύρες έγχυσης ή θύρες χορήγησης φαρμάκων. Η παραγωγή τους πρέπει να συμμορφώνεται με την «Τυποποιημένη Διαχείριση Παραγωγής Αποστειρωμένων Ιατρικών Συσκευών» και πρέπει να δημιουργηθεί ένα ποιοτικό σύστημα παρακολούθησης και απόρριψης για τη διανομή και τη χρήση τους.
Ανάλογα με τη λειτουργία τους, κατηγοριοποιούνται σε τυπικούς τύπους, φιλτραρίσματος ακριβείας,-λεπτής ρύθμισης, προχοΐδας, φιάλης σταγόνας και τύπους προστασίας από φως-. Τα σετ έγχυσης διήθησης ακριβείας χρησιμοποιούν μεμβράνες πυρηνικών πόρων για να φιλτράρουν σωματίδια 5μm και είναι κατάλληλα για παιδιά και ασθενείς σε κρίσιμη κατάσταση. Η χρήση πρέπει να ακολουθεί τις αρχές έγχυσης με βαρύτητα και το εύρος θερμοκρασίας λειτουργίας είναι 10–40 μοίρες. Απαγορεύεται αυστηρά η επαναχρησιμοποίηση ή το άνοιγμα κατεστραμμένης συσκευασίας. Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν διαρροή, απόφραξη και ρίγη/πυρετό, τα οποία πρέπει να αναφέρονται μέσω του Εθνικού Συστήματος Παρακολούθησης Ανεπιθύμητων Συμβάντων Ιατρικών Συσκευών.
